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更新于 6月17日

體系文件管理員(QA)

5000-7000元
  • 威海環翠區
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

QA審核QA認證生物工程醫藥制造
崗位職責: 1負責組織公司年度培訓計劃的制定,并完成年度培訓報告。 2按相關的法規和公司實際情況優化質量體系文件、記錄和檔案的受控方式和流程,維護文件管理體系。 3負責各類GMP文件及檔案的管理。 4組織協助各部門的檔案管理工作,維護并優化檔案管理工作。 5完成部門領導安排的其它工作。 任職資格: 學歷:本科及以上學歷,醫學、生物、藥學相關專業。 資質及經驗要求:具備質量體系管理的計劃、協調、督導能力,善于發現問題及解決問題,認真細心。

工作地點

威海環翠區山東威高利彤生物制品有限公司

職位發布者

孫女士/HR

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公司Logo山東威高利彤生物制品有限公司
山東威高利彤生物制品有限公司是威高控股投資成立于2019年的一家專注于疫苗制品研發及產業化的生物制藥公司。以重組蛋白疫苗、mRNA疫苗等創新型疫苗為重點,著力在預防類兒童用疫苗制品、皰疹類預防與治療疫苗、中老年免疫下降代謝紊亂引發的疾病預防、腫瘤預防與治療性疫苗、mRNA多價新冠疫苗等國家急需領域疫苗制品進行深入開發和商業化生產。
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