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更新于 6月17日

藥物qc質檢員

5000-8000元
  • 蚌埠淮上區
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

QC化學藥新藥原料藥GMP認證
崗位職責: 1.負責研發項目的中控和成品的分析方法開發、方法學驗證、樣品的穩定性; 2.積極主動完成下達的各項分析任務,根據分析方法學驗證、樣品的穩定性等部分的試驗,促進項目的順利完成; 3.負責液相、氣相等使用和維護; 4.能操作實驗室的常規分析儀器,如液LCMS,HPLC,GC等。定期進行儀器的日常簡單的維修工作; 5.遵守公司的各項規章制度和SOP的規定,嚴格遵循實驗室的安全規則。 任職資格: 大專及大專以上學歷 有機化學、藥物化學、藥學、化學等相關專業。3年以上工作經驗。

工作地點

蚌埠淮上區沫河口鎮金沱路淝河北路

職位發布者

李女士/人事行政

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公司Logo安徽渠源藥業有限公司
安徽渠源藥業有限公司目前項目占地78.2畝,作為合肥合源藥業有限公司的子公司,系合肥合源藥業有限公司的化學原料藥生產基地,承擔著合源藥業高端仿制原料藥、化學創新原料藥的中試放大和商業化生產。目前已完成了所有行政審批手續和一期的廠房建設工作,土建已竣工驗收。設備均已進場,正在進行設備安裝,預計2023年6月份完成廠區所有建設和設備安裝調試,進行試生產。一期落戶的產品為7個高端仿制原料藥,均為心腦血管疾病治療藥物的原料藥,包括泛硫乙胺、瑞舒伐他汀鈣、琥珀酸美托洛爾、托吡酯、鹽酸美金剛、鹽酸托莫西汀、氫溴酸加蘭他敏,達產年產42.2噸。渠源藥業建成的原料藥產業化基地項目先期以化學原料藥合成車間和精烘包車間為核心,根據品種生產工藝和產能需求,建設成3-4個獨立的專線車間和多功能車間。隨著產品國際市場的深入,基地二期將建設成符合美國cGMP和歐盟GMP要求的面向全球的高端原料藥生產線。后期,根據創新藥的開發進度,陸續征地擴建專線生產車間用于靶向腫瘤藥、無菌原料藥的生產。最終,通過渠源藥業原料藥產業化基地的建設,使合源體系產品形成原料藥+制劑的上下游產品。
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