職位描述
二類醫療器械三類醫療器械QCQA生產管理CE認證FDA認證ISO13485無源醫療器械
職位描述：
1．負責醫療器械研發／生產中的質量過程控制工作（過程、成品、售后）等，保證制程的合規性和穩定性；
2．參與公司新產品（在研/OEM）開發和制造過程中相關的各類驗證活動（檢驗方法制定、樣品測試、測試記錄匯總等）；
3．負責對制造過程中的不良品控制和管理，協同研發和生產部門對共性問題進行改善；
4．出具產品質量過程的檢驗記錄、報告，確保檢測數據的準確性和完整性；
5．協同生產及工藝完成持續改進工作（優率提升）；
6．督促糾正預防措施的制定、執行及跟蹤驗證；
7．QA/QC各類KPI指標的統計及不達標的分析；
8.其他部門領導交辦的事項。
任職條件：
1．具備熟練使用質量工具及各類質量報告撰寫能力；
2. 有2年以上無源醫療器械生產型企業（導管類優先）質量工程/質量保證崗位工作經驗；
3．了解IS013485、GMP體系內容和要求；
4．較強的學習能力、積極進取、自驅及主動性強。
獎金績效
年終獎
工作地點
寧波慈溪市杭州灣新區濱海四路777號
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