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2、組織參與新產品轉化、變更(包括生產場地的變更、原輔料、工藝的變更等)、委托生產等工作；

3、負責組織溝通協調實施產品生產工藝驗證及其他驗證工作，配合研發部門完成新產品的中試放大及技術轉移。 4、強化車間管理，加強各工序、班組生產的監管，核實生產數據和操作記錄。 5、監督片劑、膠囊、顆粒等口服固體制劑的生產流程，優化工藝參數，提高生產效率。 6、監控物料消耗、能耗及人力成本，降低生產成本。 7、嚴格執行GMP要求，確保生產全過程符合法規和公司質量標準。 8、負責車間各班組人員的調配、培訓（如GMP、SOP培訓）及績效考核。 9、落實安全操作規程，組織應急演練，預防工傷或交叉污染。 10、與QA、QC、技術部、工程部等部門溝通，協調解決生產問題。 11、應對藥監部門檢查及客戶審計，確保車間符合監管要求。 12、跟蹤行業法規動態，推動車間持續改進項目（如精益生產、6S管理等）。