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藥理毒理經(jīng)理

2-3萬·13薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

新藥小分子藥物毒理研究藥效學研究藥代動力學研究藥物安全性研究
崗位職責: 1、負責公司非臨床研究內(nèi)容,包括藥理藥效、非臨床藥代和毒理學的相關(guān)研究內(nèi)容; 2、負責公司新藥項目立項評估、在研項目藥理毒理評估及委外毒理研究的質(zhì)量監(jiān)督; 3、負責組織擬定公司項目藥理毒理研究方案、計劃、報告; 4、負責毒理外包評價的溝通談判,對CRO公司進行專業(yè)評估,為CRO選擇提供決策信息; 5、負責藥理毒理專家資源的構(gòu)建和維護; 6、參與項目會,負責解決藥理毒理相關(guān)項目難題; 7、對委托試驗的進程進行跟蹤管理和結(jié)果匯報,參與試驗方案的設(shè)計,審核實驗數(shù)據(jù),確保研究資料的準確性和完整性,確保實驗項目按計劃完成。 8、公司領(lǐng)導安排的其他工作。 任職資格: 1、碩士及以上學歷,藥理/藥學/醫(yī)學及相關(guān)專業(yè); 2、有較強的藥理毒理實驗技能與理論知識,具有較強獨立工作能力,熟悉實驗數(shù)據(jù)的分析處理; 3、熟悉藥理毒理學相關(guān)實驗方法,熟悉常規(guī)細胞模型、動物模型、能獨立承擔新藥體內(nèi)外藥物篩選,體內(nèi)藥效.毒理及藥物代謝評價工作,熟悉常規(guī)的生物分析方法; 4、具備較強的文獻檢索、信息收集和分析整理能力及英語聽說讀寫能力; 5、有良好的溝通能力和團隊合作精神。 6、有參與I類創(chuàng)新藥IND/NDA藥理毒理研究經(jīng)驗優(yōu)先。

獎金績效

年底雙薪

工作地點

成都雙流區(qū)鳳凰大道與谷慧東一路交叉口東側(cè)C1棟8樓C1棟8樓

職位發(fā)布者

羅女士/人力資源經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo成都佩德生物醫(yī)藥有限公司
成都佩德生物由多肽領(lǐng)域權(quán)威專家創(chuàng)立,致力于創(chuàng)新多肽藥物的研發(fā),打造全球領(lǐng)先的多肽藥物研發(fā)公司,成為多肽創(chuàng)新藥物的引領(lǐng)者。公司立足于富含天然活性多肽的動物毒液并結(jié)合我國在藥用動物方面的中醫(yī)藥實踐,將建立全球最大的天然活性多肽庫,并采用高通量篩選、虛擬篩選和人工智能等方法從天然多肽庫中批量篩選治療自身免疫疾病、心血管疾病及感染等疾病的活性多肽。基于國家技術(shù)發(fā)明二等獎領(lǐng)先技術(shù)構(gòu)建的天然多肽庫,具有高活性、高成藥性的特點,已經(jīng)獲得眾多的候選多肽藥物,證明了天然多肽庫良好的應(yīng)用前景和開發(fā)價值。天然多肽庫的建立將為多肽創(chuàng)新藥物的篩選和研發(fā)提供源頭,極大推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
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