職位描述
化學藥藥品驗證藥品QA固體制劑醫藥制造
崗位職責：
1、負責QA驗證計劃的制訂及修訂工作；
2、負責驗證文件SOP的制訂及審核工作；
3、負責驗證方案和報告的起草，確保符合GMP和相關法規；
4、監督驗證實施過程、協助調查驗證過程中的偏差。
任職資格：
1、本科及以上學歷，藥學相關專業，
2、一年以上制藥企業QA驗證相關工作經驗，應屆藥學碩士亦可；
3、熟悉藥品法律法規、GMP、以及制藥設備設施等知識，有一定的動手能力和邏輯思維能力；
4、具有良好的溝通能力，學習能力，發現和解決問題能力。
職位福利：五險一金、年底雙薪、績效獎金、帶薪年假、包吃、包住、節日福利
工作地點
宜春樟樹市中國藥都科技產業園
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職位發布者
魯小意/人事行政總監
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江西迪賽諾醫藥集團有限公司江西迪賽諾醫藥集團有限公司是上海迪賽諾藥業股份有限公司的下屬子公司,是一家集研發、生產、銷售為一體的醫藥企業。公司成立于2020年，位于樟樹市中醫藥產業園科技大道。公司以抗艾滋病藥物為核心發展領域，致力于高品質藥物的研發、生產、注冊和全球銷售。迪賽諾在藥物制劑領域已具有8個制劑品種獲得NMPA上市許可。在國際抗艾滋病藥物市場中，公司已有4個制劑品種獲得WHO上市許可，2個制劑品種獲得FDA上市許可。公司已有14個抗艾滋病原料藥獲得NMPA、FDA、WHO、EMA、EDQM、MHRA、TGA等全球主要官方上市許可。公司在藥物原料領域已具有多個系列數十個品種的規模化生產能力，其中艾滋病治療藥物、抗瘧疾藥物等系列藥物原料產品已在全球仿制藥物原料市場上占據了重要地位。作為全球重要的抗艾滋病原料藥供應商之一。公司為全球600多萬艾滋病感染者提供原料藥支持。
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