崗位職責(zé):
溶瘤病毒藥物或病毒疫苗小試和中試的純化工藝開發(fā)、優(yōu)化和放大。
1.負(fù)責(zé)各種病毒的純化方法研發(fā)、優(yōu)化及病毒純化;
2.負(fù)責(zé)各種病毒的中試工藝優(yōu)化、放大和驗(yàn)證;
3.負(fù)責(zé)研究方案及研究報(bào)告撰寫;
4.負(fù)責(zé)相關(guān)技術(shù)文件的撰寫和整理,如SOP、工藝規(guī)程等;
5.與上游工藝部門、質(zhì)量體系部分等密切配合,按時(shí)保質(zhì)完成工藝開發(fā)工作;
6.參與實(shí)驗(yàn)室的建設(shè),負(fù)責(zé)設(shè)備URS提交、招標(biāo)比價(jià)、驗(yàn)收等工作;
7.參與實(shí)驗(yàn)室的日常事務(wù)管理、儀器設(shè)備管理及維護(hù)。
8.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格:
1.學(xué)歷要求:本科及以上學(xué)歷。
2.專業(yè)要求:病毒學(xué)、生物工程、生物技術(shù)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
3.能力要求:有病毒純化或相關(guān)研發(fā)經(jīng)驗(yàn),具備超濾、AKTA層析系統(tǒng)等使用經(jīng)驗(yàn);熟練掌握各種層析分離技術(shù)者優(yōu)先;有溶瘤病毒治療產(chǎn)品、滅活病毒疫苗產(chǎn)品開發(fā),有P2實(shí)驗(yàn)室級(jí)別的GMP車間工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;有研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;有病毒相關(guān)GMP車間建設(shè)經(jīng)歷者優(yōu)先。
4.其他要求:責(zé)任心強(qiáng)、工作細(xì)心、愛崗敬業(yè)、積極進(jìn)取、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。