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更新于 6月5日

QC經理

8000-10000元
  • 咸寧赤壁市
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QC化學藥中藥GMP認證執業藥師
任職要求: 三年以上藥廠QC工作經驗,大專以上學歷。
崗位職責:
1.負責制定化驗室人員的崗位職責,制定檢驗人員的業務學習計劃和職業道德培訓計劃,并對化驗人員進行業務培訓和技術指導,以提高檢驗人員的職業道德毒質和業務水平。
2.負責根據質量標準組織編制原輔料、半成品、成品、工藝用水、潔凈區環境監測的檢驗操作規程,并對化驗人員執行檢驗規程及檢驗操作情況進行監督。
3.負責制定檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品(對照品) 、滴定液、培養基等管理規程。4.負責對原輔料,半成品,成品的所有樣品的檢驗管理工作,對檢驗原始記錄復核,并出具檢驗報告書,對有懷疑的檢驗結果,督促檢驗人員進行復檢。5.負責組織對標準溶液(滴定液)的配制,標定,復標,并對其結果進行復核,保證標定結果準確、真實。6.負責組織專人做好留樣觀察工作,定期做好留樣穩定性考察試驗,并對其進行統計分析工作,為確定產品有效期提供依據7,負責檢驗方法的驗證,根據檢驗要求制定所需的儀器,標準品(對照品),試劑的采購申請計劃,檢驗原始記錄的整理和檔工作以及剩余檢品的收集、登記及組織銷毀。
職位福利:員工食堂

工作地點

咸寧赤壁市維達力(公交站)

職位發布者

宋炎/人事經理

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公司Logo雙吉(湖北)藥業有限公司
雙吉(湖北)藥業有限公司成立于2020年10月10日,注冊地位于湖北省咸寧市赤壁市高新區赤壁大道北面,經營范圍主要包括生產片劑、栓劑、中藥提取、軟膏劑、乳膏劑、眼用制劑(眼膏劑)、凝膠劑等藥品。是北京雙吉制藥有限公司擴建的新型生產基地,在現有生產模式等基礎上進行生產環節、工藝技術、設備設施等多方面的升級整合。使雙吉(湖北)藥業有限公司成為符合GMP要求的高質、高效藥品生產基地。
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