職位描述
化學藥仿制藥新藥藥品質量分析原料藥
本崗位有3-6個月外派北京，后長期base成都，介意勿投
Requirements任職要求 ：
1.本科或碩士學歷，藥物分析、放射性化學、核醫學相關專業；
2.本科畢業需具備5年以上藥物研發質量研究經驗，有主導過原料藥質量研究，申報資料撰寫經驗。
工作地點
雙流區成都天府國際生物城成都天府國際生物城C8棟
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職位發布者
劉女士/人力資源經理
剛剛活躍立即溝通
國通(成都)新藥技術有限公司國通（成都）新藥技術有限公司是一家致力于解決核藥行業共性問題，助力高潛項目專業推進的一站式CRO/CDMO平臺。國通新藥總部位于成都，在江蘇、廣東、四川擁有國際領先的現代化放射性藥物研發平臺與智能生產基地，可靈活賦能各地客戶。國通新藥擁有全面深入的研發能力與豐富注冊申報經驗，可覆蓋放射性藥物從PCC驗證到IND再到NDA的全生態鏈條。提供包括早期篩選、工藝開發、藥代動力學及安全性驗證、臨床轉化、注冊申報、IRC獨立評估解決方案等一系列從早期開發到商業化生產的藥品進行全方位服務，為客戶業務加速深入與放射性藥物復興提供全方面賦能。
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