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1.帶領2-10人的發酵源原料藥分析研發團隊，對發酵源原料藥進行行分析方法開發;2.熟練掌握發酵源原料藥的開發流程、質量研究工作;3.培養新人，建立發酵源原料藥的分析研發梯隊;4.對發酵中產物和雜質進行研究和鑒定;5、完成發酵源原料藥分析相關試驗工作，制定質是標準，完成預穩定性研究及方法學驗證等工作。要求：本科（生物專業）或研究生（研究方向為生物專業）；8年以上制藥企業工作經歷，有完整的大分子（多肽）項目經歷，從方法建立、方法驗證、檢測規程起草、穩定性考察和質量研究經歷；有至少8人以上團隊管理經驗；3年以上管理團隊管理經驗。多肽項目至少2個以上完整的項目經驗。整體有3個以上項目申報經驗。有國內生產現場核查和GMP符合性檢測經驗。