職位描述
化學藥仿制藥制粒GMP認證
崗位職責：
1、根據產品生產工藝和GMP規范要求，負責固體車間制粒工序的生產操作，包括領料、分料、生產、清潔、記錄填寫等；
2、領導分配的其他工作。
任職要求：
1、中專及以上學歷，有化學藥品生產工作經驗；
2、熟悉藥品生產過程，熟悉GMP等規范要求；
3、能熟練操作各類型制粒設備、干燥設備、混合機，并熟悉其工作原理。
工作地點
四川省眉山市東坡區千金大道111號四川恒瑞制藥有限公司
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四川恒瑞制藥有限公司
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職位發布者
劉敏/人事經理
昨日活躍立即溝通
四川恒瑞制藥有限公司四川恒瑞制藥有限公司創建于2021年3月8日，由香港富誼有限公司和成都恒瑞制藥有限公司共同投資組建的企業，是一家集藥品研發、生產、流通一體的大型高科技制藥企業。 2025年春節后，四川恒瑞制藥將啟動片劑、膠囊、顆粒劑、散劑、口服溶液車間和軟膏車間，這不僅象征著新生產力量的涌動，更是對未來無限可能的一份莊嚴承諾。在新的生產高潮中，我們將繼續擴大生產規模，增強生產能力，為社會健康貢獻更大的力量。四川恒瑞制藥的成長軌跡，如同一條光明的未來之路，不斷展開，充滿希望與期待。
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