職位描述
化學藥仿制藥QC質量體系管理GMP認證GSP認證GLP認證
一、工作職責
1、負責CMO檢驗過程監督指導；
2、負責分析方法確認資料審核；
3、負責CMO及CRO質量標準和檢驗操作規程的審核、及內部質量標準操作規程的制定；
4、負責審核檢驗記錄、穩定性方案報告，確保數據的準確性和完整性；
5、負責審核處理實驗室OOS/OOT/AD，整改措施追蹤確認；
6、參與辦理委托檢驗相關事項；
7、參與內外部審計，并落實整改；
8、向上級領導報告工作內容和進展情況，及時處理好各類突發事件；
9、協助完成領導安排的其他質量管理工作。
二、任職資格
1、本科學歷，藥學，化學或相關專業背景；
2、熟悉中國藥典、 GMP、GLP等藥品生產相關法律法規；
3、具備良好的溝通能力和團隊協調精神，較強的學習能力，認真負責、責任心強、服務意識佳。
三、薪酬福利
1、工作時間：8:30-17:30，周末雙休；
2、福利待遇：入職購買五險一金，提供帶薪年假、節日福利、定期體檢等；
3、職業發展：提供完善的培訓體系和職業發展通道，支持員工個人成長；
4、工作環境：舒適的辦公環境，良好的團隊氛圍。
工作地點
溫江區成都醫學城三醫創新中心二期
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職位發布者
趙女士/HR
昨日活躍立即溝通
成都秦潤醫藥科技有限公司成都秦潤醫藥科技有限公司是一家專注于藥品研發、藥品MAH持證及商業化的公司,于2023年6月創立。公司位于成都市醫學城，擁有一支充滿激情和創新精神的專業團隊，涵蓋了藥學、化學、生物等多個領域的專業人才。公司始終秉持“質量為先，勤誠致遠”的質量方針，致力于為客戶提供安全、可靠、高品質的產品和服務，以滿足市場和客戶需求。我們重視每一位員工，尊重個人的價值和成長，提倡團隊合作和分享。在這里，你將得到良好的職業發展空間和平等的發展機會，公司將為你提供培訓計劃和職業規劃指導，幫助你實現自身的價值和夢想。我們還注重員工的工作與生活平衡，提供舒適的工作環境和完善的福利待遇，讓你在工作中保持高效和愉悅，同時能夠充分享受生活的樂趣。秦潤公司期待你的加入，相信你的加入將為公司帶來新的活力和動力，也期待你在這里獲得成長和收獲喜悅！
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