職位描述
化學藥仿制藥GMP認證生產管理
崗位職責：
1、全面負責質量控制部的日常工作，包括人員考核、人員陪訓及各部門溝通協調
2、負責質量控制系統的建立和維護和質量控制部門相關文件資料的審核。
3、負責組織完成物料、產品、公用系統等檢測活動。
4、負責QC實驗室的數據安全和數據可靠性管理。
5、上級領導安排的其他工作。
任職資格：
1、專科以上學歷，熟悉藥品管理相關法規、規范。
2、5年以上藥品檢測工作經驗，兩年以上QC實驗室管理崗位工作經驗。
3、有英文文獻的查閱能力，有微生物者經驗
4、思維敏捷，擅于溝通，在質量控制設計方面有因地制宜的創新能力。
工作地點
溫江區成都醫路融曜藥物科技有限公司7棟4樓
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職位發布者
蒲女士/招聘主管
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醫路康成都醫路康醫學技術服務有限公司成立于2008年10月29日,是一家立足于醫藥行業、以研發為驅動，為客戶提供新產品系統解決方案的高新技術企業。公司致力于制藥工藝技術的創新及商業化應用，形成技術成果與新產品。公司業務涵蓋藥學研究、藥理學研究、臨床研究等完整的藥物研發鏈條，為客戶提供靈活的技術服務方案以及一體化的技術服務平臺。公司通過自主研發已授權發明專利42項。2015年11月公司獲得“成都市引進國外智力成果示范單位”；公司2018年1月獲得“四川省技術轉移示范機構”稱號，同年2月，公司獲得“知識產權管理體系認證證書”；2018年12月，公司獲得“國家高新技術企業”認定；2019年7月，公司獲得“2019年中央引導地方科技發展專項項目”立項。
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