職位描述
QA審核醫藥制造
工作職責：
1、負責受托產品在CMO工廠的現場監控，參與CMO和CRO公司符合性檢查工作。
2、負責審核批生產記錄、批檢驗記錄及相關文件，確保其完整性和準確性。
3、參與風險管理、變更控制、偏差處理及CAPA等工作。
4、參與供應商審計、受托生產企業的審計工作。
5、參與產品放行前批記錄的審核工作。
6、參與內外部審計工作及三方審計，參與完成審計后缺陷的整改工作。
7、領導交辦的其他工作。
任職資格要求：
1、藥學、制藥工程、生物工程或相關專業本科及以上學歷；
2、至少2年以上制藥行業QA工作經驗，熟悉GMP法規及藥品生產質量管理規范；
3、良好的溝通協調能力，工作認真細致，責任心強。
薪酬福利
1、工作時間：8:30-17:30，周末雙休；
2、福利待遇：入職購買五險一金，提供帶薪年假、節日福利、定期體檢等；
3、職業發展：提供完善的培訓體系和職業發展通道，支持員工個人成長；
4、工作環境：舒適的辦公環境，良好的團隊氛圍。
工作地點
溫江區成都醫學城三醫創新中心二期
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職位發布者
趙女士/HR
昨日活躍立即溝通
成都秦潤醫藥科技有限公司成都秦潤醫藥科技有限公司是一家專注于藥品研發、藥品MAH持證及商業化的公司,于2023年6月創立。公司位于成都市醫學城，擁有一支充滿激情和創新精神的專業團隊，涵蓋了藥學、化學、生物等多個領域的專業人才。公司始終秉持“質量為先，勤誠致遠”的質量方針，致力于為客戶提供安全、可靠、高品質的產品和服務，以滿足市場和客戶需求。我們重視每一位員工，尊重個人的價值和成長，提倡團隊合作和分享。在這里，你將得到良好的職業發展空間和平等的發展機會，公司將為你提供培訓計劃和職業規劃指導，幫助你實現自身的價值和夢想。我們還注重員工的工作與生活平衡，提供舒適的工作環境和完善的福利待遇，讓你在工作中保持高效和愉悅，同時能夠充分享受生活的樂趣。秦潤公司期待你的加入，相信你的加入將為公司帶來新的活力和動力，也期待你在這里獲得成長和收獲喜悅！
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