職位描述
CRC醫藥制造
1.協助研究者完成受試者管理工作
2.負責與各方協調溝通，包括研究者/申辦方，確保各方之間的合作順暢
3.在實驗過程中，協調研究者/數據采集員和實驗室人員的工作，確保數據的采集，整理和傳輸的準確性
4.對實驗數據進行審核監督，發現異常值和可疑數據時及時與研究者溝通解決。
工作地點
張家口橋西區麗城大廈-B座
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