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3.驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書等有關證明文件逐一檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證和同批號的藥品質量檢驗報告書

4.驗收不合格的藥品，填寫藥品拒收報告單報質量管理部審核確認、處理。

5.驗收進口藥品，其內外包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書。從其它經營企業購進的進口藥品應索取蓋有供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》的復印件。

6.驗收合格的藥品，驗收員驗收簽字，

7.驗收完畢，將抽樣藥品包裝復原，標明抽樣標記;及時同倉儲部門辦理入庫交接手續。 8、冷藏、冷凍藥品隨到隨驗收，并對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況進行重點查看并記錄。 9、負責對實施藥品追湖的藥品進行掃碼。 10、驗收藥品應當做好驗收記錄。驗收員應當在驗收記錄上簽署姓名和日期。驗收不合格的藥品注明不合格事項和處理措施。 任職要求： 1. 要求藥學相關學歷, 2. 具備良好的團隊合作精神，身體健康，能承受一定的工作壓力。 3. 具備一定的數據分析、問題解決能力和語言表達能力。 4. 有志于在制藥/醫藥行業發展者優先，無工作經驗可培養。