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1、 督促企業各崗位人員貫徹執行國家有關藥品、醫療器械質量方面的法律法規。 2、 制訂質量管理制度文件，監督指導各崗位人員對文件的執行。 3、 負責首營品種、首營企業、供貨單位銷售人員、購貨單位、購貨單位采購人員的合法資質審核，建立并維護質量基礎數據。 4、 開展內部質量管理工作檢查，接受外部質量審計。 5、 負責指導并監督采購、收貨、驗收、入庫貯存、養護、出庫復核、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作。 6、 負責藥品質量事故或質量查詢、投訴的調查、處理及報告，負責組織風險評估。 7、 協助開展質量管理的教育或培訓，并負責質量管理工作的查詢和咨詢。 8、 負責對藥品發生不良反應情況的收集和上報，負責組織藥品的召回工作。 9、 負責計算機系統操作權限的審核；經營業務數據修改申請的審核工作。 10、負責開展企業驗證相關工作。 資格要求： 1、 藥學或相關專業（醫學、化學、生物學），大專以上學歷。 2、 具備執業藥師資格，有3年以上藥品批發或藥品零售連鎖總部企業質量管理工作經歷，能獨立解決經營過程中的質量問題。 3、 熟悉關于藥品、醫療器械法律法規及政策。 4、 能獨立解決經營過程中的質量問題。 5、 具有較強的組織、領導、溝通能力，執行能力強。 6、 熟練使用自動化辦公軟件。