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1在質(zhì)量部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，按分工范圍全面負(fù)責(zé)質(zhì)量化驗(yàn)室日常管理事務(wù)。建立一個(gè)良好的質(zhì)量控制體系 2.負(fù)責(zé)起草修訂質(zhì)量檢驗(yàn)的各項(xiàng)管理程序并保證實(shí)施； 3. 負(fù)責(zé)組織起草、修訂原料、輔料、包裝材料、產(chǎn)品內(nèi)控等各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 4.負(fù)責(zé)組織起草、修訂原料、輔料、包裝材料、產(chǎn)品檢驗(yàn)操作規(guī)程；工藝用水監(jiān)測(cè)規(guī)程；檢驗(yàn)儀器設(shè)備使用、保養(yǎng)清潔規(guī)程；標(biāo)準(zhǔn)品、滴定液、對(duì)照品試劑與試液的配制、使用、管理規(guī)程等； 4 負(fù)責(zé)審核原料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的原始記錄； 5 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)過(guò)程的偏差處理； 6 負(fù)責(zé)安排本部門(mén)的人員為工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證中所需檢驗(yàn)工作的抽樣檢驗(yàn)和出具報(bào)告； 7 負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)和技能培訓(xùn)、考核； 8 負(fù)責(zé)做好精密儀器的調(diào)試、檢定、維修工作與QC檢驗(yàn)的協(xié)調(diào)工作； 9 及時(shí)報(bào)告質(zhì)量問(wèn)題及異常情況，及時(shí)對(duì)下級(jí)的爭(zhēng)議做出裁決； 10 根據(jù)需要調(diào)配力量，保證檢驗(yàn)工作及時(shí)、準(zhǔn)確； 11 協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理負(fù)責(zé)組織質(zhì)量培訓(xùn)教育工作； 12負(fù)責(zé)公司的物料的取樣、留樣工作； 13 協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理負(fù)責(zé)有關(guān)生產(chǎn)、質(zhì)量文件的起草、審核、貫徹、執(zhí)行。 14要求 14.1應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷（或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格），具有至少二年從事藥品質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的藥品檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，接收過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。