職位描述
質量體系管理GMP認證化學藥
崗位職責：
1．建立健全質量管理體系的管理制度和流程，并及時開展相關的培訓、檢查、督導及獎懲工作；
2．承擔產品放行的職責，確保每批已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規、藥品注冊要求和質量標準；
3．確保完成所有必要的檢驗；
4．審核和批準所有與質量相關的變更和偏差；
5．負責審批驗證或確認方案驗證報告，確保完成各種必要的驗證或確認工作；
6．與外部監管機構保持溝通，配合檢查和審計，并確保合規；
7．組織內部質量審計和管理評審，及時發現問題并提出改進措施；
8．主持公司質量管理體系的設計建設，組織制定和修訂公司質量管理制度，明確公司各部門各環節藥品質量管理分工職責，牽頭組織開展有關數據統計與總結。
任職要求：
1. 具有藥學或相關專業本科學歷、中級專業技術職稱或執業藥師資格；
2. 具有至少五年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗；
3. 接受過與所生產產品相關的專業知識培訓。
工作地點
亳州市譙城區崇文路與酒城大道交叉路口往東北約200米
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職位發布者
蔣女士/人事經理
三日內活躍立即溝通
安徽中會制藥有限公司匯鼎集團旗下安徽中會制藥有限公司是一家集藥品研發、制造、銷售為一體的醫藥企業，涵蓋化藥、中成藥等領域，公司與成都醫路康醫學技術服務有限公司、海南鑫開源醫藥科技有限公司及國內知名醫學院進行深度合作研發，不斷提升產品品質和服務水平，促進集團醫藥板塊的全球發展。安徽中會制藥有限公司在化藥領域具備原料藥生產、制劑研發、制劑生產的完整鏈條；在中藥領域具備中藥材種植、中藥飲片、中成藥生產的完整鏈條。安徽中會制藥有限公司自建有專業銷售團隊，覆蓋全國，將形成醫藥商業、城市醫院、城市藥店、縣及以下醫藥終端專業推廣隊伍。未來，中會將秉承“專業高效·共贏篤行”的集團管理理念，背靠集團資本運作，達成實業與資本的完美融合，并致力于成為具有全球化戰略思維的專業醫藥產業集團，助力國民健康經濟蓬勃發展。
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