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1. 負責國內外同類品種的文獻資料收集與整理，參與制定新藥研發策略； 2. 負責臨床研究方案立項和開展階段的內外部溝通和培訓工作，確保項目的順利實施； 3. 撰寫、審核及修訂臨床試驗項目的臨床方案、研究病例、研究者手冊等相關資料并組織臨床方案討論會、總結會； 4. 負責臨床試驗項目過程中的醫學支持工作，針對問題提出解決方案并協助實施； 5. 撰寫、審核及修訂臨床總結報告等臨床部分申報資料； 6. 負責臨床試驗項目醫學監查工作，必要時可能會現場與研究者、申辦方溝通。 7. 支持商務團隊進行競標工作。 任職要求： 1. 醫學相關專業，碩士及以上學歷，有臨床背景經驗者優先； 2. 具有3年制藥公司或CRO公司的醫學事務相關經驗，有上市前和上市后臨床研究經驗者優先； 3. 熟悉臨床試驗相關法規，了解國內外臨床研究現狀與進展，具有NMPA GCP培訓合格證書者優先。 具有良好的團隊合作意識、溝通表達和應變能力。 工作地點： 首選上海，若遇優秀人員可另行考慮其他城市辦公。