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1、負責收集和管理與醫療器械經營相關的法律、法規、規章、規范和有關規定等與質量管理相關的信息，建立醫療器械質量檔案，實施動態管理，并督促相關部門和崗位人員執行； 2、負責組織制定質量管理制度，指導、監督制度的執行，并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進； 3、負責對醫療器械經營相關的計算機信息系統的質量控制功能和操作權限進行管理； 4、負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核，并實施動態管理； 5、負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的處理過程實施監督； 6、負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告； 7、組織醫療器械不良事件的收集與報告； 8、組織或者協助開展質量管理培訓； 福利待遇：雙休，五險一金，法定節假日，帶薪年假；