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崗位職責： 1、督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。 2、組織制定質量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行。 3、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內容的變化進行動態(tài)管理。 4、負責指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質量管理工作。 5、負責不合格品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。 6、負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。 7、負責假劣藥品的報告。 8、負責藥品質量查詢。 9、負責指導計算機系統(tǒng)質量控制功能。 10、負責計算機質量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新。 11、組織驗證、校準相關設施設備，負責起草驗證計劃、組織驗證實施、撰寫驗證報告。 12、負責藥品召回的管理。 13、負責藥品不良反應的收集、報告。 14、組織質量管理體系的內審和風險評估。 15、組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價。 16、協(xié)助開展質量管理教育和培訓，配合質量負責人工作安排。 17、其他應當由質量管理部經(jīng)理履行的職責。 崗位要求： 1. 專科及以上學歷，藥學、生物工程等相關專業(yè)。 2. 有質管工作經(jīng)驗，熟悉藥品法律法規(guī)。 3. 具備良好的溝通協(xié)調能力和團隊管理能力。 4. 具備較強的分析和解決問題的能力，能應對各種突發(fā)情況。 5. 有執(zhí)業(yè)藥師資格證書。