雇員點評標簽
職位描述
蛋白純化工藝質粒純化工藝發酵工藝
崗位職責:
1、對研發工藝在生產進行放大時進行把關，使工藝能夠順利放大。
2、協助工程部進行設備選型、引進、試車、驗證和校驗，保證操作安全和生產的順利實施。
3、熟知工藝驗證相關程序文件。
4、起草項目的批記錄，保證其可操作性，就關鍵操作點，進行跨部門的溝通和持續改進。
5、做好項目生產前準備（變更、技改等），人員周期培訓，保證項目的順利進行。
6、促進團隊協作，積極和項目、研發、物流、分析等相關人員溝通，保證項目生產的順利進行。
7、能夠獨立完成偏差、OOX調查
8、完成EBR的審閱
9、完成與本職相關指派任務和被授權的職責
任職要求:
1、碩士1-3合成經驗或碩士學歷
2、化學、制藥、生物等相關專業
3、有GMP生產經驗、項目管理經驗的優先
4、有多肽、Oligo、PMO相關工作經驗的優先；安全和質量意識；GMP意識；團隊合作和工作主動性
工作地點
泰州泰興市泰興合全藥業有限公司1號門
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江蘇賽孚士生物技術有限公司
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職位發布者
陳先生/HRBP
剛剛活躍立即溝通
藥明康德新藥開發有限公司藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫藥及生命科學行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的“CRDMO”業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務范圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研究等領域。2024年，藥明康德連續第四年被MSCI評為ESG（環境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家約6,000家合作伙伴的研發創新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現“讓天下沒有難做的藥，難治的病”的愿景。
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