雇員點評標簽
職位描述
理化分析藥品穩定性分析藥品質量分析藥代動力化學藥新藥仿制藥固體制劑液體制劑吸入制劑氣體制劑
崗位職責：
方法學開發、HPLC GC圖譜分析、雜質鑒別、溶出、實驗記錄、資料申報
任職要求：
藥學類、化學類相關專業本科及以上學歷
本崗位工作地點在天津，解決食宿
工作地點
西安北辰科技園華實道88號
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職位發布者
tjhkyy/人事經理
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漢康醫藥
漢康醫藥集團成立于1999年，是國內知名的CRO-CDMO一體化服務企業。集團以仿制藥立足，以創新藥行遠，致力于成為新藥開發全流程系統化方案的提供者、客戶多元化服務需求的解決者、降低研發成本提高研發效率的踐行者和造福人類健康的信仰者。經過二十多年的發展，漢康全國員工已超1500人，并在華北、華中、華東、華南實現產業布局，夯實了集團為國內、國際醫藥企業提供全產業鏈一體化、一站式服務的根基。當前，漢康已為國內外 600余家企業開發了 200余個品種，曾服務創新藥 10余個，成功開發首仿藥 10余個、國內前三家過評品種 20余個、產值過億品種 30余個，搭建10余個創新制劑與原料藥開發平臺。未來，漢康將持續構建開放共贏、協同創新的生態體系，推進開放、融合的合作模式，為中國醫藥工業的高質量發展和健康中國戰略實踐貢獻更多力量。
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