雇員點評標簽
職位描述
理化分析藥品穩(wěn)定性分析藥品質(zhì)量分析化學藥新藥液相色譜儀高效液相色譜儀液相色譜質(zhì)譜儀化學原料/化學制品醫(yī)藥制造
崗位職責：
1.負責合成小試及工藝研發(fā)過程各階段樣品的分析方法開發(fā)，驗證，測試和報告；
2.熟練操作HPLC, LC/MS, GC, GC/MS 等分析儀器，并對分析儀器做日常維護；
3.負責分析儀器確認方案的審核和相應的SOP的起草及修改；
4.制定產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗方案并可以按方案進行穩(wěn)定性測試；
5.熟悉GMP的相關要求并協(xié)助QA做好本部門的GMP 培訓，遵守GMP的有關規(guī)程。
任職資格：
1.碩士，天然藥物化學、分析化學、藥學或相關專業(yè)，具有良好的英文基礎；
2.有1年以上分析工作經(jīng)驗并有GMP經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.具備良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神，能適應快速的工作節(jié)奏；
4.遵守相應的安全規(guī)定及制度。
職位福利：五險一金、周末雙休、健身俱樂部、定期體檢、免費班車、餐補
職位亮點：國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)，員工過萬
工作地點
未央?yún)^(qū)康龍化成(西安)新藥技術有限公司
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漢康醫(yī)藥
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康龍化成
康龍化成（北京）新藥技術股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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