雇員點評標簽
職位描述
生產管理醫藥制造化學原料/化學制品
崗位職責：
1、負責起草車間相關文件（包括工藝規程、批記錄和生產管理文件等），并培訓及監督執行；
2、受托生產企業跟批，匯報生產異常和起草跟批總結；
3、審核記錄（包括批生產記錄和批包裝記錄），確保記錄完整性并簽名；
4、審核工藝驗證、設備驗證、清潔驗證等文件；
5、協助QA完成受托企業審計、供應商審計；
6、完成領導安排的其他工作。
崗位要求：
1、藥學、制藥、生物化工類本科及以上學歷；
2、一年以上同崗位有相關經驗，能適應出差；
3、具有良好的溝通協調能力，具備工藝員所要求的生產技術文件起草能力；
4、有注射劑生產經驗者優先。
工作地點
秀英區海口高新區海創谷高新技術產業園
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海南長石醫藥有限公司
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職位發布者
HR/HRM
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漢康醫藥
漢康醫藥集團成立于1999年，是國內知名的CRO-CDMO一體化服務企業。集團以仿制藥立足，以創新藥行遠，致力于成為新藥開發全流程系統化方案的提供者、客戶多元化服務需求的解決者、降低研發成本提高研發效率的踐行者和造福人類健康的信仰者。經過二十多年的發展，漢康全國員工已超1500人，并在華北、華中、華東、華南實現產業布局，夯實了集團為國內、國際醫藥企業提供全產業鏈一體化、一站式服務的根基。當前，漢康已為國內外 600余家企業開發了 200余個品種，曾服務創新藥 10余個，成功開發首仿藥 10余個、國內前三家過評品種 20余個、產值過億品種 30余個，搭建10余個創新制劑與原料藥開發平臺。未來，漢康將持續構建開放共贏、協同創新的生態體系，推進開放、融合的合作模式，為中國醫藥工業的高質量發展和健康中國戰略實踐貢獻更多力量。
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