雇員點評標簽
職位描述
化學藥生產管理GMP認證
崗位職責：
1.日常車間偏差、產品放行、記錄審核等管理工作
2.質量數據的分析、比較
3.產品質量文件審核
4.監督驗證工作
5.客戶審計及自查的檢查、整改跟蹤工作
6.配合實施完成本部門組織的對各部門年度GMP知識的培訓工作。
7.客戶抱怨和退貨處理
8.質量事故的調查處理
任職要求：
1.制藥、化學及相關專業，本科及以上學歷；
2.具有產品、GMP、FDA、質量管理相關知識；
3.具有組織協調能力、溝通能力、分析判斷能力、執行力、團隊協作理念；
4.熟練應用辦公軟件，如Word、Excel等；
5.有相關工作經驗者優先考慮。
工作地點
浙江省臺州市臨海市東海第五大道9號
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職位發布者
林珊/招聘主管
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華海藥業
華海藥業以人類健康事業為己任，致力于向全球患者提供高品質的醫療健康產品并不斷提升產品的可及度，改善大眾的生活質量。華海藥業創立于1989年，總部位于中國浙江。公司現有員工6500多人，在全球擁有40多家分子公司（包括美國、日本、德國、俄羅斯、西班牙、印度等）；業務覆蓋化學藥、生物藥、醫藥包裝、貿易流通等多個領域，與全球500多家制藥企業建立了長期合作關系，為近200個國家和地區提供醫療健康產品。公司產品涵蓋：心血管、精神類、抗病毒、抗組胺等領域，是全球主要的心血管、精神類健康醫療產品制造商。作為中國醫藥國際化先導企業，華海藥業是中國首家通過美國FDA制劑質量認證并自主擁有ANDA文號的制藥公司，也是首家在美國實現規模化制劑銷售的中國制藥公司，在世界高端制藥市場樹立了中國制藥品質形象。集團同時憑借自身國際化平臺，以運籌全球市場的高度，引領中國其他本土制藥公司沖出國門、走向世界，為中國醫藥行業的崛起而努力。在中國，作為民族藥企所肩負的使命，華海藥業致力于為中國人民提供國際品質、國產價格的醫療健康產品，華海制劑產品已覆蓋國內30多個省市，以“進口療效、國產價格”惠及國內患者，服務百姓健康。
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