職位描述
QA檢驗QA審核醫藥制造
崗位職責：
1. 負責公司藥品生產過程的現場質量監控和檢查。
2. 確保生產過程符合GMP等相關法規要求。
3. 對生產過程中出現的問題提供解決方案，并跟蹤改進措施的實施。
4. 參與產品質量回顧分析，推動質量持續改進。
崗位要求：
1. 具有藥學或相關專業大專及以上學歷。
2. 熟悉藥品生產流程和GMP要求。
3. 具備良好的溝通協調能力和問題解決能力。
4. 有藥品生產企業QA工作經驗者優先。
為湖北藥廠招聘崗位
工作地點
黃岡麻城市湖北鳳凰白云山藥業
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職位發布者
丁舒/人事經理
三日內活躍立即溝通
北京安汀醫藥生物科技有限公司北京安汀實業集團成立于2002年，北京安汀實業是以藥品代理銷售、政府事物、新藥開發為特色的高新技術企業。擁有自主開發的腫瘤、婦科、心腦血管系列產品，構建成完整的醫藥研發、制造、中藥材種植、生產、銷售產業鏈。政府事物覆蓋國家科技項目申報、醫保目錄申報咨詢、OTC目錄身份轉換咨詢；新藥開發咨詢包含新藥申報指導、進口藥品代理申報、保健食品、醫療器械申報咨詢等。公司擁有非常優秀的管理團隊、完善的銷售網絡和出眾的藥品銷售推廣能力以及廣泛的專家支持和行業背景。立志構建和諧的新徽商文化，在國內外醫藥界享有較高的聲譽。安汀實業在自身得到發展的同時也不忘回報故鄉、母校和社會。
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