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QA助理經理/經理-寧波

9000-18000元
  • 寧波慈溪市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環境好
  • 免費班車
  • 人際關系好
  • 團隊執行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

QA化學藥生物藥質量體系管理GMP認證GLP認證GCP生物分析質量新藥生物質量保證SOP報告驗證
崗位職責: 1. 保存所審查的正在進行的專題研究的試驗方案副本; 2. 審核試驗方案,確認其是否符合GLP/GCP規范及本實驗室SOP的要求,記錄并報告審核結果; 3. 對專題實施檢查,以確定該專題是否遵循GLP/GCP規范要求; 4. 審核試驗報告,以確認報告是否準確完整的描述了試驗方法、步驟和觀察結果,結果是否準確完整的反映了原始數據; 5. 準備并簽署質量保證聲明,詳細說明檢查階段、檢查日期以及檢查結果報告日期; 6. 定期對實驗室設施及運行管理進行檢查以確定是否符合GLP/GCP規范及SOP要求; 7. 以書面形式及時向專題負責人、主要研究者、機構負責人、以及相關管理者報告檢查結果,并對審計發現的回復與整改情況進行跟蹤與確認; 8. 審閱機構內的SOP和表格模板; 9. 根據業務需求執行供應商審計和分研究場所審計,并向機構負責人報告審計結果; 10.為機構內部用戶提供GLP法規培訓,以及法規遵循方面的建議和意見; 11.階段性的總結QA檢查或外部稽查發現的問題,定期或不定期的為實驗室人員提供質量培訓,并協助QAU負責人完成年度質量回顧和質量分析。 任職資格: 1. 四年以上相關QA工作經驗或生物分析經驗; 2. 化學/生物/醫藥相關專業本科及以上學歷; 3. 熟悉生物分析流程,熟悉GLP質量管理者優先; 4. 良好的英語水平(能夠處理英文工作郵件,無障礙閱讀英文文獻); 5. 熟練的Office軟件使用技巧(能夠快速處理和調整Word、Excel等文檔的格式/功能設置); 6. 良好的人際溝通能力,良好的學習理解能力; 7. 做事耐心細致,不浮不躁。

工作地點

寧波慈溪市康龍化成杭州灣園區

職位發布者

趙磊/HR

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康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發服務企業。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發打造了一個貫穿藥物發現、臨床前及臨床開發全流程的研發生產服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發解決方案并與之保持良好的合作關系。(詳情請訪問公司網站:www.pharmaron.com)
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