精品一久久_日韩成人激情_av2016天堂网_国产成年片_日日影视_精品国产观看

主要職責： 1.根據驗證計劃/樣品分析計劃進行制劑樣品/生物樣品分析、方法驗證實驗工作，包括：文獻查閱、方法開發、撰寫分析方案、分析方法和分析報告，整理匯總數據及參數、方法文件撰寫與審核等； 2.根據項目時間節點要求完成項目，記錄及時、準確、清晰、可追溯，以保證記錄及時交接給SD歸檔 3.遵循OECD、USFDA、NMPA的GLP的法規要求，遵循各監管機構關于生物分析的指導原則以及業內白皮書的要求； 4.遵循公司規定，所有的相關的良好實驗室管理規范要求，安全進行實驗室工作。 5.其它相關的實驗工作或者支持工作。 任職要求： 1.生物制藥、藥物化學、分析化學、生物化學、藥學、化學生物學、生物等相關專業； 2.研究方向為抗體偶聯藥物(ADC)、抗體藥物、核酸藥物、多肽化學合成(Peptide)、蛋白類藥物、寡核苷酸(Oligonucleotide)、生物大分子藥物等或有相關工作經驗； 3. 具備分析和生物分析相關基礎知識及相關分析技術經驗，有很強的專業知識和經驗,邏輯和多樣性思維； 4. 一年以上大分子生物分析方法開發經驗（含博士應屆生）。掌握分析與純化方法,熟悉相關儀器，如HPLC/UP LC, ciEF/iCiEF, CE, HRMS，不溶顆粒分析, ELISA 等； 5.有較強的學習能力、良好的溝通能力及抗壓能力，責任心強，具有較強的團隊合作精神。 6.良好的英文聽說讀寫能力。