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質量控制(QC)主管-紹興

1-1.5萬
  • 紹興上虞區
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環境好
  • 免費班車
  • 人際關系好
  • 團隊執行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

GMP認證QC原料藥
崗位職責: 1、負責商業化項目產品的分析測試及根據需要進行相關方法的開發,轉移或驗證; 2、負責本部門分析儀器的日常維護。協助制定分析儀器的確認方案并協助實施; 3、負責產品穩定性試驗方案的制定并按方案進行穩定性測試,為產品的有效期或復驗期及貯存條件的制定提供依據; 4、按照規程合理使用儀器、設備、試劑、試液、標準品(或對照品)、標準液和色譜柱; 5、對實驗室檢驗結果超標情況進行調查; 6、配合部門經理做好本部門的GMP培訓并遵守GMP的有關法規,開展相關技能培訓,為團隊提供技術支持; 7、負責分析實驗室的安全并遵守相應的安全規定及制度。 任職資格: 1.教育背景:化學或與化學分析相關專業專科及以上學歷; 2.經 驗:具備6年以上分析或質量控制經驗者,1年以上團隊管理經驗。
職位福利:五險一金、周末雙休、健身俱樂部、定期體檢、免費班車、餐補、帶薪年假、績效獎金

工作地點

上虞區康龍化成(紹興)藥業有限公司

職位發布者

趙女士/招聘專員

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康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發服務企業。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發打造了一個貫穿藥物發現、臨床前及臨床開發全流程的研發生產服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發解決方案并與之保持良好的合作關系。(詳情請訪問公司網站:www.pharmaron.com)
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