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崗位簡介： 您將從事新藥非臨床安全性評價工作；我們的藥物安全評價中心獲得AAALAC資格認證，并通過了中國和歐盟GLP認證，接受過多次美國FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全藥理、生殖發(fā)育、遺傳毒理、免疫毒理和藥代毒代等安全性評價服務，支持合作伙伴們IND和NDA項目的全球性申報。 崗位職責： 生物分析（Bioanalysis）：主要指基于LC-MS/MS的小分子生物分析 ; 給藥制劑分析（Dose formulation analysis）：主要指基于HPLC和LC-MS/MS的小分子給藥制劑濃度和穩(wěn)定性分析。 1、獨立開發(fā)對給藥制劑/生物樣品的制劑分析/生物樣品分析方法； 2、對已開發(fā)的方法進行方法學驗證，以滿足相關FDA/NMPA或實驗室SOP要求； 3、利用已建立的方法，對給藥制劑/生物樣品進行分析，并撰寫分析報告； 4、獨立完成測試數(shù)據(jù)的分析、歸納、及總結報告的撰寫； 5、負責與委托方進行及時、有效的溝通。 任職要求 1、藥物分析學、藥物代謝動力學、分析化學、藥學、化學等相關專業(yè)，博士學歷； 2、熟練掌握HPLC，LC-MS等分析儀器，具備優(yōu)秀的分析、分離方法開發(fā)能力； 3、良好的學習能力和團隊意識，具備較好的協(xié)調管理能力； 4、英語六級，具備優(yōu)秀的聽說讀寫及溝通能力。 您將得到的培訓： 1、新員工培訓：幫助您快速了解公司，融入集體； 2、法規(guī)及安全培訓：為您打下良好的工作基礎，助力成長； 3、在崗專業(yè)知識培訓：導師一對一制，幫助快速達到崗位工作要求； 4、周度、月度及年度學術報告：學術界及工業(yè)知名專家線上或下講座。 職業(yè)發(fā)展： 1、通過專業(yè)系統(tǒng)的培訓，成為所從事領域的專家； 2、發(fā)掘您的管理潛質，有機會晉升至管理崗位，獲得股權激勵。