職位描述
藥物研究腫瘤科眼科
崗位職責：
1.協助上級領導完善、優化各項目的醫學技術服務體系和管理體系；
2.對公司承擔的臨床研究項目提供醫學專業知識及支持；
3.負責臨床試驗方案、臨床試驗總結報告的審核和放行；
4.對醫學事務部承擔的臨床研究項目負責；
5.對醫學事務部的員工進行管理，保證本部門工作程序的一致性和有效性；
6.負責醫學事務部的程序文件的建立及更新；
7.負責醫學事務部人員的培訓及培訓效果評估；
8.確保醫學事務部的預算的合理應用；
9.協調其他中心及其他部門保證人員的合理分配和使用；
10.協調其他中心及其他部門對員工的績效評估和職業發展負責；
11.參與商務應標、市場活動等；
12.完成公司交代的其他相關工作事務。
任職要求：
1.臨床醫學相關專業碩士及以上學歷；
2.5年以上相關行業經驗；
3.具有高度的責任心，勇于接受挑戰，承受壓力；
4.具有部門管理經驗，較強的組織協調能力；
5.具有團隊精神，良好的溝通能力和表達能力。
工作地點
上海張江高科·佑越國際浦東新區祥科路298號1幢4層
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春天醫藥北京春天醫藥科技發展有限公司春天醫藥2004年在北京成立，是一家具有豐富的醫藥行業經驗和信息資源優勢的合同研究組織（CRO）。春天醫藥致力于健康事業的發展，為藥品的研發評價提供一系列優質的服務，包括國內外藥品注冊代理、非臨床研究服務、Ⅰ-Ⅳ期臨床研究服務、數據管理及統計分析服務、臨床試驗的監查和稽查服務、受試者招募、項目管理培訓。14年的發展，春天醫藥在腫瘤、心血管、內分泌和精神神經科積累了豐富的臨床研究和管理經驗，涉足過的研究領域有泌尿、麻醉和呼吸等專業。在這些專業領域春天積累了強大的專家學術團隊，相關專業學術帶頭人和春天醫藥均有過愉快的合作，并為春天的發展提供持續的學術支持。在新藥注冊法規不斷完善的過程中，春天在不斷的前瞻性的規范和提高行業標準。建立和完善臨床試驗項目管理相關SOP、實現數據的電子化提交、引進ISO9001質量管理體系，春天努力構建和提高行業標準，旨在規避臨床試驗管理風險，保證臨床試驗質量的持續穩定提高。臨床試驗過程中，我們實施規范監查，重視受試者健康教育，記錄真實，評價客觀，使藥品的安全性和有效性得到真實體現，給醫生和患者留下深刻美好的印象，為藥品的上市及學術推廣奠定堅實的基礎。
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