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崗位職責： 1、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理，研究者文件的建立和維護； 2、協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作； 3、協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作； 4、協(xié)助完成臨床研究文件和藥品或物品管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄； 5、協(xié)助研究者填寫病例報告表，研究數(shù)據的輸入和核對，負責受試者數(shù)據庫和信息管理； 6、日常管理預約受試者的隨訪，協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪； 7、協(xié)調CRA 與研究者的溝通，助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。 任職要求： 1、專科及以上學歷，護理或臨床藥學、醫(yī)學等專業(yè)，1年以上同崗位工作經驗，有腦卒中經驗的優(yōu)先考慮； 2、了解藥物臨床試驗工作流程，喜歡從事臨床科研工作； 3、具有良好的溝通能力，良好的服務意識和團隊協(xié)作精神； 4、有責任心，積極進取，謹慎細致，條理性強； 5、能熟練應用office等辦公軟件； 6、參與過多中心臨床試驗或接受過GCP培訓者優(yōu)先。