職位描述
醫藥制造
崗位職責：
1.負責質量保證相關文件的制定，并按規定實施。
2.負責GMP文件的發放、收回、替換、銷毀、借查閱及檔案管理。
3.負責物料供應商的審計工作，并建立供應商檔案。
4.負責產品批記錄、驗證、自檢及質量相關文件的檔案管理工作。
5.負責不合格品處理、偏差處理、變更處理、CAPA以及質量風險管理的跟蹤確認及臺賬管理。
任職要求：
1.本科或以上學歷（在讀學歷請寫明），藥學相關專業。
2.一年及以上同崗位工作經驗。
3.具有良好的溝通協調能力及團隊協作能力。
4.對企業忠誠，具有良好的職業道德。
工作地點
合川區重慶健能醫藥開發有限公司
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職位發布者
黃女士/人事專員
剛剛活躍立即溝通
重慶健能醫藥開發有限公司重慶健能醫藥開發有限公司成立于2003年，是集藥品研發、藥品上市許可持有、藥品生產及藥品經營于一體的綜合型醫藥企業，建立了完善的藥品研發、生產、銷售、使用全生命周期的質量管理體系。公司下轄3家子公司。全資子公司四川健能制藥有限公司位于四川省自貢市，為公司藥品生產主要基地。全資子公司重慶新健能醫藥技術有限公司為藥品研發專門機構。控股子公司重慶大健能制藥有限公司為公司在合川區新建成的藥品生產基地。公司擁有消化系統、呼吸系統等領域眾多一線臨床品種，先后獲得“國家高新技術企業”“國家知識產權優勢企業”“重慶市企業技術中心”“重慶市五一勞動獎狀”“重慶市專精特新企業”“重慶市中小企業技術研發中心”等榮譽。公司銷售網絡覆蓋全國。依托專業化的銷售推廣團隊，公司與中華醫學會消化病學分會、消化內鏡學分會、中華醫學會兒科學分會、中華醫學會變態反應學分會及各省級分會等建立了密切的合作關系，通過權威專家的最新科研成果，形成我司產品相關臨床應用指南及專家共識，指導臨床合理用藥，致力于打造消化內鏡診療藥物及兒童用藥專業品牌。未來，公司將繼續加大研發投入力度，拓寬臨床應用研發領域，加快新產品布局，增強行業競爭優勢。始終秉承“我健康，我能夠”的使命，踐行“創新超越、同心同行、共享未來”的經營理念，成為最受尊敬的醫藥企業之一，為實現全民健康貢獻力量!
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