職位描述
Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期
1、根據GCP和研究方案要求，協助研究者完成非醫學判定工作；
2、協助標本的采集、處理、保存和運送工作；
3、協助研究者完成倫理資料遞交；
4、協助研究者及時完成SAE（嚴重不良事件）及AE等相關安全報告；
5、協助研究者需填寫的有關臨床試驗的各種表格；
6、協助研究者完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
7、藥品和相關臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關記錄；
8、協助研究者配合CRA的中心監查訪視工作，提前準備各種文檔供CRA監查。
任職要求：
1、臨床醫學或護理等相關專業，大專以上學歷優先；
2、工作積極主動，良好的溝通及應變能力，具備良好自我學習能力；
3、熟練使用辦公常用軟件，包括word, excel, powerpoint等
4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神；
5、有相關工作經驗者優先。
職位福利：不加班、五險一金、年底雙薪、帶薪年假、定期體檢、周末雙休、項目獎金、彈性工作
工作地點
東莞市人民醫院-門診部
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職位發布者
胡曉樂/人事經理
當前在線立即溝通
北京中域科祥醫藥科技有限公司北京中域科祥醫藥科技有限公司成立于2008年，總部設在北京，是專業從事臨床研究的合同研究組織與醫藥咨詢機構，為藥品、醫療器械和健康產品的研發評價提供一站式專業技術服務，業務范圍覆蓋Ⅰ-Ⅳ期臨床研究/上市后臨床研究/醫療器械及診斷試劑臨床試驗/藥品及健康產品研發與注冊等。中域科祥為客戶提供專業的臨床項目管理、臨床監查、數據管理以及生物統計分析等一站式臨床研究服務。目前臨床試驗涉及多個領域，其中心內科、神經內科、兒科、Ⅰ期臨床等領域是我們的專長。另有兩項與丹麥、美國合作的配方奶粉臨床項目合作，大大提升了公司承接國際多中心研究項目的能力。我們專業、高效、嚴格、規范的管理制度保證了臨床數據絕對真實性，得到了申辦方和研究者的高度認同。
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