職位描述
質量管理藥物分析藥學醫藥制造
1、文件管理、質量保證系統等文件、記錄起草工作。
2、參與物資、生產、質量文件審核。
3、GMP認證申報資料準備工作。
4、負責庫房原輔料包材取樣及供應商審計。
5、生產車間驗證、生產質量監控、潔凈車間環境監測、取水、取樣等工作。
6、參與GMP自檢、偏差、變更、風險評估工作。
7、配合認證現場檢查及跟蹤檢查，參與缺陷項目整改工作，出具跟蹤檢查整改報告。
8、配合子公司完成認證檢查及跟蹤檢查工作。
9、完成領導交辦的其他事宜。
職位福利：五險一金、年底雙薪、績效獎金、加班補助、包吃、包住、交通補助、餐補
工作地點
陜西省渭南市華陰市建設西路
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職位發布者
亢女士/HR
昨日活躍立即溝通
杭州中美華東制藥有限公司
華東醫藥股份有限公司（股票代碼：000963）成立于1993年，總部位于浙江杭州，于1999年12月深圳證券交易所上市。公司業務覆蓋醫藥全產業鏈，以醫藥工業為主導，同時拓展醫藥商業和醫美產業，已發展成為一家集醫藥研發、生產、經銷為一體的大型綜合性醫藥上市公司。公司始終秉承“以科研為基礎，以患者為中心”的企業理念，致力于成為一家以科研創新驅動的國際化品牌醫藥強企。公司員工超過10000人，2020年公司營業收入336.83億元，歸母凈利潤28.20億元，公司凈資產收益率（ROE）已連續14年超過20%。近年來，公司憑借出色的業績和良好的治理水平，多次榮獲福布斯“亞太最佳上市公司50強”、“中國主板上市公司價值百強”、“金牛上市公司百強”。2020年榮獲第二屆“新財富最佳上市公司”、“2019年度醫藥工業百強”、“2020中國化學制藥行業工業企業綜合實力百強”、“浙江本土民營企業跨國經營五十強”、“中國服務業企業500強”等榮譽和獎項，連續多年上榜《財富》中國 500強。
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