精品一久久_日韩成人激情_av2016天堂网_国产成年片_日日影视_精品国产观看

工作職責： 1.按要求完成原液純化生產工作； 2.協助完成本區域相關GMP文件的起草、修訂和執行，確保本部門的數據完整性符合GMP要求。確保本區域的生產操作按照規定的SOP進行，并有記錄可追溯； 3.協助本部門工作中質量風險識別、風險分析和評估以及風險控制措施的制定和實施，定期開展質量風險交流、風險回顧工作，并審核車間質量風險管理工作； 4.協助本部門相關變更、偏差、CAPA等相關質量行動的實施和效果評估； 5.按照質量部統一要求完成年度報告所需的相關數據、信息以及年度產品質量回顧分析； 6.協助本部門的設備選型和設計確認，審核設備設施改造需求和方案； 7.參與GMP自檢和相關的外部審計。 任職要求： 1.本科及以上；藥學、生物技術、生物工程等相關專業； 2.具有5年以上生物疫苗或制藥企業生產管理經驗，了解GMP等疫苗生產質量相關法規要求，熟知疫苗生產關于疫苗純化的操作流程和信息化系統操作； 3.具有較強的組織協調及溝通能力，較強的學習能力，具有團隊精神與協作能力； 4.能熟練操作Word、Excel、Powerpoint等辦公軟件。