職位描述
生物藥新藥質(zhì)量體系管理理化分析生物檢測(cè)儀器分析
崗位職責(zé):
1.按照SOP或方案執(zhí)行檢測(cè)/試驗(yàn)任務(wù)，對(duì)檢測(cè)過(guò)程中出現(xiàn)各種異常問(wèn)題進(jìn)行及時(shí)匯報(bào)；
2.做好實(shí)驗(yàn)室維護(hù)管理，包含實(shí)驗(yàn)室設(shè)施及實(shí)驗(yàn)室材料等；
3.參與部門(mén)內(nèi)外部管理與協(xié)調(diào)
任職要求:
1.本科學(xué)歷及以上學(xué)歷
2.生物制藥、生物工程、制藥工程、化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
3.CET4（或雅思5.5及以上/托福60分及以上）或同等級(jí)別能力；
4.具備相關(guān)專業(yè)知識(shí)/技能，如掌握生物制藥、質(zhì)量管理、生物檢測(cè)等知識(shí)，掌握生物實(shí)驗(yàn)操作技能
5.具有學(xué)習(xí)探索的欲望，具備良好的溝通表達(dá)和團(tuán)隊(duì)合作精神。
工作地點(diǎn)
廈門(mén)海滄區(qū)特寶生物
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劉女士/招聘主管
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特寶生物
廈門(mén)特寶生物工程股份有限公司設(shè)立于1996年，專業(yè)從事以基因工程技術(shù)為核心的生物醫(yī)藥研發(fā)??產(chǎn)業(yè)化，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的“國(guó)家創(chuàng)新型企業(yè)”、“國(guó)家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)”。目前上市產(chǎn)品包括2個(gè)國(guó)家1類新生物制品——派格賓?、珮金?及3個(gè)原國(guó)家2類新生物制品（特爾立?，特爾津?，特爾康?），注射劑成品在中國(guó)、巴西、印度、俄羅斯等10多個(gè)國(guó)家銷售。特寶生物圍繞國(guó)家重大疾病治療相關(guān)技術(shù)需求，致力于生物技術(shù)領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新，打造了一支專業(yè)的創(chuàng)新人才團(tuán)隊(duì)，入選科技部“國(guó)家重點(diǎn)領(lǐng)域創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)”；構(gòu)建了一個(gè)從基礎(chǔ)研究、中試研究、臨床研究至產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化體系；承擔(dān)國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)、國(guó)際科技合作項(xiàng)目等，多項(xiàng)發(fā)明專利獲中、歐、美、日等30多個(gè)國(guó)家和地區(qū)授權(quán)，4項(xiàng)長(zhǎng)效化擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家1類新生物制品進(jìn)入臨床研究階段，多項(xiàng)原創(chuàng)生物技術(shù)產(chǎn)品開(kāi)展臨床前研究工作。特寶生物按國(guó)際生物制藥行業(yè)相關(guān)指南及歐盟、FDA標(biāo)準(zhǔn)，建設(shè)了重組蛋白質(zhì)藥物多品種生產(chǎn)基地；基于藥品生命周期、風(fēng)險(xiǎn)管理及質(zhì)量源于設(shè)計(jì)的理念，建立了全面質(zhì)量管理體系；獲得中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，參與國(guó)內(nèi)、國(guó)際產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)制備及協(xié)作標(biāo)定20多項(xiàng)。未來(lái)，特寶生物將繼續(xù)保持續(xù)高水平的科研投入，積極滿足臨床治療需求，重點(diǎn)探索免疫治療解決方案，力爭(zhēng)發(fā)展成為中國(guó)領(lǐng)先的國(guó)際化生物技術(shù)企業(yè)。
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