職位描述
QA醫藥制造
崗位職責：?
1、負責生產車間GMP相關工作的日常管理和監督工作；
2、負責生產過程中的質量監督和現場檢查，確保生產過程符合GMP要求；
3、負責車間批生產記錄的管理；
4、負責車間內相關驗證管理工作；
5、負責起草產品年度質量回顧報告；
6、負責檢查和督促車間對員工的GMP相關知識培訓。
崗位要求：
1、藥學及相關專業、大專以上學歷；
2、兩年以上藥品生產、質量相關工作經驗，熟悉藥品GMP管理知識，有現場管理經驗；
3、有較強的溝通能力，分析解決問題的能力和良好的學習能力。
工作地點
錢塘區浙江省杭州市經濟技術開發區12號大街266號
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職位發布者
何女士/HR
昨日活躍立即溝通
浙江杭康藥業有限公司杭康藥業創立于1991年，系浙江省高新技術企業，公司公司位于杭州經濟技術開發區“新藥港”區塊，占地100畝。公司致力于生物醫藥及其相關產品的研發、生產和銷售。現建有凍干粉針、固體、溶液劑、軟膏、凝膠劑等六條生產線，配備滿足現代化生產的先進設施設備， 2004年全面通過GMP認證，取得證書。“懸壺濟世，強國健民”。公司始終以捍衛人類健康為已任，竭盡所能，推動海洋生物高技術產業的發展。
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