崗位職責:
1、負責GMP文件管理,組織公司迎接各類檢查及客戶審計;
2、負責公司生產(chǎn)過程質(zhì)量管理,對檢查缺陷或?qū)徲嬋毕葸M行整改;
3、負責公司驗證工作的開展。
4、領(lǐng)導交辦的其他事項。
任職要求:
1、本科及以上學歷,化學、藥學、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2、學習能力強,有責任心和團隊意識,對藥品相關(guān)法規(guī)熟悉;
3、熟練使用OFFICE等辦公軟件;
4、對公司產(chǎn)品及各部門運行情況及合規(guī)性熟練掌握;
5、有較高素質(zhì)及良好的溝通協(xié)調(diào)能力、語言表達能力強、邏輯清晰。
職位福利:節(jié)日福利、五險一金、通訊補助、交通補助、帶薪年假