職位描述
化學藥仿制藥團隊管理CDMO
1.負責中間體工藝路線的優化、雜質合成、技術轉移和放大生產，并解決工藝研究中遇到的問題，提出明確意見和建議，促進并確保項目按照計劃進行推進；
2.負責工藝優化的梳理，降低成本，提高產品質量和運營效率；
3.審核技術員提交的設備，物料需求，溝通供應鏈管理部和計劃專員，保障項目的順利實施，按時完成訂單的交付；
4.監督并指導技術員完成各項事務；
5.配合提供項目技術資料。
任職要求：
1.本科及以上，有機化學、藥學等相關專業；
2.具有CDMO中間體合成經驗，工廠中試放大經驗（公斤級、噸級）經驗；
3.有多個項目工藝成功開發的經驗 和技術評估的能力；
4.工作作風踏實，有責任感和敬業精神，主動性強，有領導力。
工作地點
眉山東坡區四川伊諾達博醫藥科技有限公司
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成都伊諾達博醫藥科技有限公司
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職位發布者
黃女士/人力資源部經理
昨日活躍立即溝通
成都伊諾達博醫藥科技有限公司伊諾達博醫藥科技有限公司成立于2007年，是一家按照國際標準為國內外制藥公司提供醫藥中間體和原料藥的定制研發生產和服務(CDMO)的高新技術企業。伊諾達博研發中心位于成都市高新區天府生命科技園，生產基地坐落于四川省眉山市省級醫藥園區“西部藥谷”。公司已榮獲“科技型中小企業”、“國家級高新技術企業”、“國家級專精特新'小巨人’”等稱號，并且已通過ISO、GMP體系認證。在仿制藥領域，伊諾達博始終秉承高品質、低價格、穩定供應以及高信譽的宗旨，持續為國內外藥企客戶提供極具競爭力的中間體和原料藥。在創新藥領域，伊諾達博專注于提供卓越的端到端CDMO服務，從臨床前到商業化，從中間體到原料藥，我們始終堅持快速、靈活、專業和持續降本的理念，十多年來向新藥研發公司提供了全面的委托研發和定制生產服務，以完善的項目管理及IP管理推動客戶新藥研發進程。目前，我們已助力創新藥公司成功上市了多個新藥，同時在臨床階段的品種有上百個。未來，我們將持續深化落實創新藥與仿制藥的雙輪驅動戰略，致力于為全球制藥企業提供優質、高效的醫藥中間體和原料藥的定制研發與生產服務。
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