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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)部門各項(xiàng)管理工作，包括部門SOP修訂與培訓(xùn)，團(tuán)隊(duì)的建設(shè)與維護(hù)、新入職CRA帶教等，并向上級(jí)及時(shí)匯報(bào)相關(guān)情況； 2、定期組織CRA進(jìn)行法規(guī)更新或崗位技能培訓(xùn)，督促CRA積極學(xué)習(xí)專業(yè)臨床試驗(yàn)監(jiān)查相關(guān)知識(shí)與要求，提升個(gè)人工作能力； 3、與項(xiàng)目組各PM緊密溝通，合理協(xié)調(diào)派遣CRA，協(xié)助抽查審核項(xiàng)目中CRA撰寫的監(jiān)查報(bào)告，制定項(xiàng)目Co-visit計(jì)劃，按計(jì)劃或按需對(duì)CRA負(fù)責(zé)的研究中心試驗(yàn)項(xiàng)目質(zhì)量進(jìn)行質(zhì)控與中心拜訪，促進(jìn)臨床試驗(yàn)高質(zhì)高效的開展； 4、協(xié)助公司維護(hù)好各臨床研究中心研究者、機(jī)構(gòu)、倫理的關(guān)系，開展CRA滿意度調(diào)查； 5、協(xié)調(diào)監(jiān)查部門與其他部門之間的合作，確保部門之間的銜接流暢； 6、協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職要求： 1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、5年以上臨床研究或臨床監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)，2年及以上臨床監(jiān)查管理經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉臨床試驗(yàn)全流程操作及相關(guān)要求、具備藥物GCP證書，熟悉臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)； 4、有較強(qiáng)的執(zhí)行力和團(tuán)隊(duì)管理能力，具備帶教員工的意愿； 5、擅于溝通，有較好的語(yǔ)言表達(dá)能力，有親和力，有耐心； 6、能獨(dú)立完成計(jì)劃的制定與實(shí)施，有較好的邏輯思維。 7、能適應(yīng)出差。