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工作內(nèi)容： 1. 負(fù)責(zé)物料使用前的確認(rèn)工作，確保物料質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。 2. 監(jiān)督生產(chǎn)過程，確保按照既定的標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程執(zhí)行。 3. 每日檢查人、機、料、法、環(huán)、測等要素，確保生產(chǎn)環(huán)境和過程的合規(guī)性。 4. 處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的異常情況，進行調(diào)研和分析，提出解決方案。 5. 收集和審核生產(chǎn)批記錄，確保記錄的完整性和準(zhǔn)確性。 6. 協(xié)助編制和更新質(zhì)量管理體系文件，支持體系的有效運行。 任職資格： 1. 年齡32歲以下，大專及以上學(xué)歷，生物制藥類專業(yè)，有一年以上工作經(jīng)驗（無經(jīng)驗勿擾），男女不限 2. 熟悉質(zhì)量管理、醫(yī)療器械等行業(yè)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)（如IS09001等），確保生產(chǎn)和質(zhì)量管理符合法律要求 3. 熟練使用質(zhì)量控制工具和方法，了解生產(chǎn)流程，能及時發(fā)現(xiàn)并解決生產(chǎn)過程中的異常問題 4. 邏輯思維清晰，能夠梳理、更新現(xiàn)有質(zhì)量管理體系文件 5. 具備跨部門溝通能力，能夠與不同部門及人員有效協(xié)調(diào)解決問題