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更新于 4月8日

質量管理員-無錫

5000-8000元
  • 無錫新吳區
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

放射背景
崗位職責: 1.負責藥品采購、儲存、銷售、退貨、運輸等環節全過程的指導工作,確保藥品質量安全; 2.指導驗收員、養護員做好藥品驗收和養護工作; 3.對供貨單位、購貨單位、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核,通過計算機系統鎖定控制,并對其進行動態管理; 4.參與公司質量管理體系的內審和風險評估工作; 5.負責質量信息的收集、分析、傳遞、反饋管理,進行統計分析,提供分析報告; 6.負責處理藥品質量查詢和質量投訴,對客戶反映的質量問題及時查清原因,給出處理意見,迅速答復予以解決,發現假藥、劣藥及時上報部門領導,整理匯總查詢及投訴情況; 7.負責藥品不良反應信息的收集、上報工作; 8.負責不合格藥品的確認,對不合格藥品的處理全過程實施監督; 9.負責做好質量問題藥品的召追回工作; 10.督促、指導各相關部門做好各類臺帳、記錄和憑證管理工作,保證各項質量記錄的準確、完整和可追溯性; 11.積極主動完成其他上級領導交辦的事情。
任職要求: 1.藥學中專或核醫學、臨床醫學等相關專業大學專科及以上學歷或者具有藥學初級以上專業技術職稱。 2.熟悉藥品質量管理工作流程; 3.具有至少1年放射性藥品相關經驗。

工作地點

無錫新吳區江蘇先通分子影像科技有限公司

職位發布者

劉女士/HRBP

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公司Logo先通國際醫藥
北京先通國際醫藥科技股份有限公司(簡稱“先通醫藥”)成立于2005年,以全球領先的核醫學藥物為優勢,以最前沿的單克隆抗體等靶向藥物開發技術為源動力,是一家集藥物研發、生產、臨床學術推廣的創新型醫藥企業。公司依托全球領先的放射性藥物和生物抗體藥物領域的研發資源,在腫瘤、神經退行性疾病和心血管領域布局了多款靶向治療和精準診斷放射性藥物,通過自主開發及外部合作,打造了仿創結合、風險收益平衡的產品管線。目前已擁有十多個產品,均為全球同步研發或填補國內空白的產品,其中有多個產品已經進入了臨床階段。為了在核醫學及分子影像產業鏈上下游布局,先通醫藥在江蘇、廣東、四川等地籌建分子影像基地,這些基地將要建成符合國際cGMP標準的、國內領先的、集靶向前體藥物研發、放射性藥物標記、核醫學臨床影像診斷、教育培訓為一體的國際化核醫學放射藥產業基地。先通醫藥將繼續踐行“關愛生命,我們從未止步”的企業使命,圍繞“精準診斷,精準治療”,通過持續不斷的研發投入,致力于開發出更多的具有創新性的產品,提高患者的生活品質,成為有強大研發、生產及銷售的創新型放射藥能力的國際化公司。
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