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崗位職責 1、負責九江生產基地的基礎建設，包括GMP潔凈車間設計與施工，確保工程質量符合標準，并根據業務配置相關儀器、試劑、耗材； 2、輔助總部項目負責人進行九江生產基地團隊搭建，包括招聘、培訓及管理人員； 3、負責九江生產基地的生產計劃的制定及按時完成，保證產品生產； 4、負責九江生產基地相應檢查的接待、應審陪審； 5、負責九江生產基地的安全生產工作； 6、負責與集團內跨部門溝通與協作，確保運營決策與公司戰略目標一致，推動項目按時完成，實現業務增長與效率優化； 7、上級交辦的其他事項。 任職資格: 1、大專以上學歷，、制藥、醫療、生物等相關專業； 3、3年以上的藥企、醫療器械、生物制劑等相關企業生產運營管理經驗； 4、熟悉GMP、ISO13485，有內審員證書優先； 5、熟練CAD、WPS、Office等辦公軟件； 6、能夠接受出差，前期需前往杭州總部培訓； 7、有較強的執行、邏輯分析、自主學習能力，有極強的責任心。