醫療器械注冊工程師
崗位職責:
1、負責新產品注冊、注冊證變更和注冊到期的重新注冊;
2、負責醫療器械產品標準及醫療器械行業其他相關標準的收集;
3、負責醫療器械法律法規的貫徹執行,及時了解醫療器械法律法規動態,及時獲得新發布和新修訂的法律法規;
4、撰寫醫療器械產品技術文件;
5、醫療器械產品注冊資料的編寫與申報;
6、醫療器械生產、經營企業法律法規,醫療器械產品注冊流程及產品注冊資料的編寫與申報;
7、協助撰寫CE,FDA認證申請材料;
8、完成領導交辦的其他工作。
具體要求:
1、相關醫學、藥學或生物學專業,本科以上學歷;熟悉醫療器械注冊流程。
2、良好的溝通技巧和協調能力;
3、富有團隊合作精神,具有一定的項目團隊管理能力;
4、具有醫療器械質量管理體系方面的知識,熟悉醫療器械行業相關法律法規、政策,熟悉政府部門的工作流程。
職位福利:五險一金、帶薪年假、餐補、交通補助、年終分紅、加班補助、定期體檢、績效獎金