職位描述
化學藥原料藥
一、崗位職責
1、在質量總監的領導下，保證QC質量體系的正常運行，執行GMP管理規范；
2、負責QC檢驗相關的工作安排與協調；
3、配合外來客戶和官方的現場審計，協助開發分析方法，參與解決產品質量問題；
4、負責本部門人員培訓和績效考核；
5、負責本部門文件起草和修訂；
6、組織對異常數據的分析調查，分析方法驗證方案的編寫與監督執行，穩定性實驗方案的編寫及數據的收集，文件的管理和歸檔。
二、任職資格
1、化學、藥物化學等相關專業，本科及以上學歷；
2、熟練掌握分析化學、儀器分析、藥物化學、有機化學等理論基礎；
3、具有藥物分析10年以上專業工作經驗；
4、熟悉常用分析檢測儀器的原理和使用，能解析IR、UV、NMR、MS等譜圖； 5、品行端正、思路清晰；有責任感、進取心和團隊合作精神
工作地點
石家莊晉州市河北博倫特藥業有限公司
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河北博倫特藥業有限公司
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職位發布者
焦先生/人力資源部長
昨日活躍立即溝通
河北博倫特藥業有限公司河北博倫特藥業有限公司成立于2010年2月，占地120畝，項目總投資1.33億元，于2011年正式投入生產。本公司是以歸國和海外博士團隊組建的高科技公司，其中，總經理被評為河北省首批（2010年）“百人計劃”的創業人才，列入河北省特聘專家，享受相應政策支持。公司以技術研發為主導，以高附加值和高技術含量的醫藥中間體/手性化合物的研發和生產為基礎，以原料藥（API）為終端產品，以產業化為最終目標，打造手性合成、化學/酶催化、清潔生產工藝等核心技術。產品主要立足于國外高端市場，并為國內原料藥的生產配套中間體。公司研發實力雄厚，不僅不斷增加企業自身的新產品品種，也為周邊企業發展提供技術支撐，使區域內形成同類產品的產業鏈，共同促進，協同發展。
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