職位描述
化學藥QA質量體系管理GMP認證
崗位職責：
1、負責公司GMP體系文件記錄的收集、整理、歸檔、更新、下發等工作；
2、負責對質量體系文件執行過程中發現的問題、缺陷會同相關部門制定改進措施并跟蹤執行情況，確認改進結果；
3、協助部門經理對所負責的工作做持續優化改進，參與制定改進方案并負責實施及確認結果；
4、協助質量經理完成審核審計工作。
任職要求：
1、30周歲以下，性格樂觀開朗，男女不限；
2、藥學、制藥工程、統計學及相關專業本科以上學歷；
3、具備GMP知識，參與過注冊申報工作者優先；
4、具有較強的自主學習能力和獨立思考能力；
5、具有良好的溝通能力和協調能力；
6、服從安排，執行力強，有高度的責任心和團隊合作精神。
待遇：3k-4k，購買社保，雇主責任險、意外險、節日慰問、生日慰問、年終獎、定時體檢、免費工作餐
工作地點
市中區佑華制藥(樂山)有限公司
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佑華制藥(樂山)有限公司
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職位發布者
羅先生/綜合管理部副經理
昨日活躍立即溝通
佑華制藥(樂山)有限公司佑華制藥（樂山）有限公司前身為創建于1939年的原四川省樂山制藥廠，由北京眾創谷股權投資中心和湖北德潤大川醫藥有限公司等資產重組而成，2015年10月14日完成新公司工商變更登記，2016年1月7日正式更名掛牌。公司以“安全是天，環保是地，質量是命”的治企理念，以“同發展，共分享”的企業宗旨，愿與全國醫藥同仁攜手并進，共謀發展，為中國醫藥健康產業貢獻更多力量！佑華制藥，與您的健康同在、同行！
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