職位描述
GSP法規(guī)ISO9001醫(yī)藥物流
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)制定、修改、分配、實(shí)施本部門年度工作計(jì)劃；
2.組織構(gòu)建公司質(zhì)量管理體系文件，并持續(xù)改進(jìn)；
3.定期組織分公司質(zhì)量?jī)?nèi)審，形成內(nèi)審報(bào)告并組織、跟進(jìn)整改；
4.負(fù)責(zé)組織開展管理評(píng)審；
5.負(fù)責(zé)組織開展公司質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估活動(dòng)，制定風(fēng)險(xiǎn)控制措施并回顧；
6.對(duì)公司出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題啟動(dòng)內(nèi)部偏差調(diào)查；
7.根據(jù)公司質(zhì)量管理方針目標(biāo)，對(duì)公司業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)質(zhì)量進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控、優(yōu)化和質(zhì)量保障、控制管理；
8.負(fù)責(zé)質(zhì)量問(wèn)題責(zé)任判定，對(duì)公司出現(xiàn)的疑難質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行責(zé)任判定；
9.對(duì)公司業(yè)務(wù)質(zhì)量運(yùn)營(yíng)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析、匯總、形成公司質(zhì)量管理閉合反饋體系，降低問(wèn)題發(fā)生率；
10.組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
11.負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；
12.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核；
13.負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查臨床試驗(yàn)藥品操作的全過(guò)程，臨床試驗(yàn)藥品包裝及貼簽的審核及批記錄放行；
14.負(fù)責(zé)每月對(duì)各部門經(jīng)理及關(guān)鍵崗位人員的質(zhì)量考核；
15.負(fù)責(zé)公司業(yè)務(wù)質(zhì)量培訓(xùn)、監(jiān)督指導(dǎo)管理；
16.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1.藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷，執(zhí)業(yè)藥師資格或中級(jí)以上職稱者優(yōu)先；3年以上藥品流通企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決運(yùn)輸過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。
2.熟悉醫(yī)藥冷鏈產(chǎn)品運(yùn)輸流程，了解和掌握藥品/醫(yī)療器械相關(guān)知識(shí)及相關(guān)法律法規(guī)。
3.熱愛(ài)公司，有較強(qiáng)的綜合協(xié)調(diào)能力和組織管理能力；
4.堅(jiān)持原則，廉潔奉公，有較強(qiáng)的工作責(zé)任感和事業(yè)心。
工作地點(diǎn)
上海浦東新區(qū)嘉民浦東空港物流中心(第三期)632二樓
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